바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 서윤석 기자

일1회 피하투여(SC) ‘코타두타이드’ 저조한 환자모집 영향 개발중단..주1회 투여 GLP-1/GCG 작용제 'AZD9550' 개발

아스트라제네카(Astrazeneca)는 지난달 27일(현지시간) 1분기 실적발표를 통해 비알코올성지방간염(NASH) 후보물질 GLP-1/글루카곤(GCG) 이중작용제(agonsit) ‘코타두타이드(cotadutide)' 임상2/3상(NCT05364931)을 중단한다고 발표했다.

이번에 개발을 중단한 코타두타이드는 매일 1회 피하투여(SC)하는 방식의 약물이다. 아스트라제네카는 “파이프라인 우선순위 변경에 따른 전략적 결정”이라고 설명했지만, 지난해부터 시작한 환자모집이 원활하게 진행되지 않은 점이 영향을 미친 것으로 보인다. 아스트라제네카의 분기보고서에 따르면 1분기 기준 45명의 환자가 등록됐으며, 이는 목표 모집환자수 1860명과는 거리가 먼 수치다.

아스트라제네카는 코타두타이드 외에도 주 1회 투여하는 GLP-1/GCG 작용제 ‘AZD9550’을 개발하고 있다.

여기에 더해 아스트라제네카는 윌슨병(Wilson’s disease) 치료제 후보물질 ‘ALXN1840’, 임핀지의 비포세포폐암(NSCLC) 1차치료 임상2상(NCT03819465, Magellan study), 고형암 임상1상을 진행 중이던 GDF15 항체 ‘AZD8853’ 등의 임상개발도 중단했다.... <계속>