바이오스펙테이터 윤소영 기자
젠맙(Genmab)이 시나픽스(Synaffix)의 글라이칸 기반 항체-약물 접합체(ADC) 개발 기술에 베팅하며 ADC 개발 영역을 넓힌다. 젠맙은 지난해 미국 씨젠(Seagen)과의 공동개발로 자궁경부암 ADC ‘티브닥(Tivdak, tisotumab vedotin)’의 FDA 승인을 이끌어냈다.
젠맙(Genmab)은 지난 4일(현지시간) 시나픽스(Synaffix)와 ADC 기술에 대한 라이선스 계약을 맺었다고 발표했다.
이번 계약을 통해 젠맙은 1개 타깃에 대한 ADC 연구개발에서 시나픽스의 ADC 기술 사용에 대한 독점권을 갖는다. 또한 연구 결과로 만들어진 모든 ADC 후보물질에 대한 전세계 개발 및 상업화 권리에 대한 옵션을 갖는다. 추가적으로 젠맙은 다른 타깃에 대한 비독점적 연구 및 상업화 권리를 행사할 수 있는 옵션도 갖게 됐다.
계약에 따라 젠맙은 시나픽스에 계약금 450만달러를 지급한다. 행사가능한 옵션과 개발, 허가, 상업화 마일스톤을 합쳐 이번 계약의 총 규모는 4억1500만달러로 책정됐다. 젠맙은 이번 파트너십으로 개발된 모든 ADC에 대한 연구, 개발, 제조, 상업화를 담당하며 시나픽스는 젠맙의 연구개발 활동을 도울 예정이다....