바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 엄은혁 기자

5000만달러 투자로 테이샤 지분 15% 확보, 렛증후군 ‘TSHA-102’∙거대축삭신경병 ‘TSHA-120’ 옵션확보..아스텔라스, AAV 유전자치료제 관심 지속

아스텔라스(Astellas)가 테이샤(Taysha Gene Therapies)에 5000만달러를 투자하며 테이샤의 지분 15%와 테이샤가 개발중인 AAV9 기반 유전자치료제 ‘TSHA-102’과 ‘TSHA-120’에 대한 라이선스 옵션을 확보했다고 지난 25일(현지시간) 밝혔다.

TSHA-102와 TSHA-120은 각각 테이샤가 임상1/2상에서 개발중인 렛증후군(Rett syndrome)과 거대축삭신경병(Giant Axonal Neuropathy, GAN) 유전자치료제다.

아스텔라스는 안과&재생질환(blindness & regeneration), 미토콘드리아 기반 신약(Mitochondria), 유전자조절(Genetic Regulation), 면역항암(Immuno-Oncology) 분야에 R&D 투자를 집중하고 있다. 이번 아스텔라스와 테이샤의 파트너십 계약은 유전자조절 분야에 관련된 계약으로, 최근 행보로 보아 아스텔라스의 유전자치료제에 대한 관심이 계속되는 듯하다.

아스텔라스는 지난 2019년 AAV 유전자치료제를 개발하는 아우덴테스(Audentes Therapeutics)를 30억달러에 인수했다. 그러나 아우덴테스를 인수하며 확보한 유전자치료제 ‘AT132’가 X연관 근세관성근병증(X-linked Myotubular Myopathy) 임상1/2상에서 지난해 중증 부작용이 보고돼 임상이 중단됐다. 아스텔라스는 또한 아우덴테스로부터 확보한 뒤센근이영양증(Duchenne muscular dystrophy) 유전자치료제 AT702, AT751 및 AT753를 전임상 결과에 따라 지난 4월 개발을 중단하며 만족스럽지 못한 인수결과를 확인했다.... <계속>