기업
에이비온, 'c-MET 저해제' NSCLC 2상 “첫 환자투여”
기사입력 : 2023-01-18 10:23수정 : 2023-01-18 10:23
바이오스펙테이터 서윤석 기자
미국, 한국서 임상진행..연내 중간결과 도출 계획
에이비온(Abion)은 18일 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 후보물질 ‘ABN401’의 글로벌 임상2상에서 첫 환자투여를 완료했다고 밝혔다.
에이비온은 미국과 한국에서 임상2상을 진행하고 있으며, 이번 투약을 완료한 환자는 임상2상의 첫 코호트(코호트1)에 속한다.
에이비온은 코호트1에 최소 c-MET exon14 돌연변이를 가진 40명의 환자를 모집하는 것이 목표로, ABN401을 단독투여해 효과와 안전성을 평가할 계획이다. 1차종결점은 전체반응률(ORR)로 설정했다.
에이비온 관계자는 “ABN401의 첫 코호트 투약이 시작된 만큼, 조속히 투약을 완료하고 결과를 도출하기 위해 최선을 다할 것”이라며 “코호트1의 중간결과(Interim report) 도출을 연내 계획하고 있으며, 코호트2로 준비 중인 EGFR 저해제와 병용임상도 신속하게 프로토콜을 준비해 시작할 계획”이라고 말했다.
