바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

면역항암치료제 투여후 재발 위암, 식도암, 간암, 자궁경부암 환자 대상

큐리언트(Qurient)는 면역항암치료제로 개발중인 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 ‘Q702’와 머크(MSD)의 PD-1 항체 ‘키트루다’를 병용투여하는 임상1b/2상의 첫 환자 투약을 시작했다고 31일 밝혔다.

Q702의 단독투여의 안전성과 적정용량을 평가하는 미국 임상1상을 진행하는 가운데 키트루다 병용투여로도 임상개발을 확대하고 있다.

이번 임상1b/2상은 면역항암치료제 투여후 재발한 위암, 식도암, 간암, 자궁경부암 환자 128명을 대상으로 Q702와 키트루다의 병용요법의 효능을 확인하기 위해 진행된다. 임상1b상에서 Q702와 키트루다 병용투여의 안전성과 적정용량을 평가한 다음 이후 선정된 용량으로 적응증을 확대하는 임상2상을 진행할 계획이다.

임상1b/2상은 미국과 국내 11개 병원에서 진행된다. 국내 참여 병원은 삼성의료원, 서울대병원, 연세의료원 세브란스병원, 서울아산병원, 분당차병원 등이다.

큐리언트 관계자는 “전임상에서 Q702와 키트루다와 병용투여의 효능을 확인했으며 향후 임상에서도 결과로 이어지길 기대하고 있다”며 “Q702는 종양미세환경에서 면역세포와 종양세포를 모두 타깃해 면역항암제가 반응하지 않는 콜드튜머(cold tumor)를 약물이 반응하는 핫튜머(hot turmo)로 바꿔 반응률을 높일 것으로 기대한다”고 설명했다.