바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 신창민 기자

‘AST-301’+키트루다, HER2양성 위암 이식 마우스 모델서 “안전성·시너지 확인”

항암백신 개발사 애스톤사이언스(Aston Sci.)는 오는 4월14일부터 개최되는 미국암연구학회(AACR 2023)에서 플라스미드 DNA 기반 HER2-ICD(intracellular domain) 암백신인 ‘AST-301’과 ‘키트루다(Keytruda, pembrolizumab)’ 병용투약에 대한 전임상 결과를 발표할 예정이라고 9일 밝혔다.

애스톤은 이번 연구에서 HER2 양성 위암 세포주가 이식된 인간화 마우스 모델에 AST-301+키트루다 병용투약에 따른 면역관문억제제 효과 향상여부를 평가했다. 박효현 애스톤사이언스 최고과학책임자(CSO)는 “병용 투약의 안전성과 시너지 효과, 면역세포의 변화 측면에서 긍정적인 가능성을 볼 수 있었다”고 설명했다.

애스톤사이언스는 현재 AST-301로 HER2 저발현 유방암 환자를 대상으로 미국을 포함한 다국가 임상2상(CornerStone-001)을 진행하고 있다.

또한 애스톤사이언스는 이번 AACR에서 HSP90 항원의 특정 항원결정기(epitope)를 사용한 펩타이드 기반 암백신 ‘AST-021p’의 비임상 연구결과도 함께 발표한다. 애스톤사이언스는 현재 고형암 환자를 대상으로 AST-021p의 임상1상(CornerStone-002)을 진행하고 있으며, 하반기 최종 결과 발표를 앞두고 있다.