바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 서윤석 기자

계약금 9000만달러 규모..외음부 칸디다질염(VVC) 경구용 항진균제 '브렉사펨' 특정 지역 제외 글로벌 개발·상업화 권리 확보

GSK가 사이넥시스(Scynexis)가 개발해 시판허가를 받은 외음부 칸디다질염(VVC)에 대한 경구용 항생제 ‘브렉사펨(Brexafemme, ibrexafungerp)’을 5억9300만달러에 라이선스인(L/I)하며 감염증(infection disease) 파이프라인을 강화했다. 계약금만 9000만달러 규모다.

사이넥시스가 개발한 브렉사펨은 지난 2021년 미국 식품의약국(FDA)에서 외음부 칸디다질염(vulvovaginal candidiasis, VCC)의 치료와 재발감소에 대해 승인받은 첫 펀저프(fungerps) 계열의 경구용 항진균제다. 브렉사펨은 진균 세포벽을 구성하는 글루칸의 합성(β-1,3-glucan synthase)을 억제하는 기전이다.

이번 딜의 배경으로는 주력사업 중 하나인 항생제 분야에 지속해서 투자를 이어오고 있는 GSK의 눈에 지난해 자금난으로 어려움을 겪던 사이넥시스가 들어온 것으로 보인다. 사이넥시스는 지난해 자금난으로 인력 약 40%를 감축하고 침습성 칸디다질염(invasive cadidas, IC) 등 핵심 임상에 자원을 집중해왔다. 동시에 사이넥시스는 브렉사펨 자체 판촉활동(promotion)을 중단하고, 브렉사펨의 매출을 높이기 위한 미국 내 상업화 파트너(commercialization partner)를 물색하고 있었다. 브렉사펨의 지난 2021년과 2022년 매출은 각각 110만달러, 500만달러에 그쳤다.

GSK는 지난해 스페로 테라퓨틱스(Spero Therapeutics)의 경구용 카바페넴(cabapenem) 계열 항생제 ‘테비페넴HBr(tebipenem pivoxil hydrobromide)’의 일본 등 특정 아시아 지역을 제외한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 6억달러에 도입하기도 했다. 당시 스페로는 FDA로부터 테비페넴HBr의 최종보완요청서(CRL)을 받고 추가 임상을 진행해야 하는 상황이었다.... <계속>