바이오스펙테이터 김성민 기자
큐리언트(Qurient)는 항암제로 개발하고 있는 CDK7 저해제 ‘Q901’의 미국 물질특허가 등록됐다고 4일 밝혔다.
지난해 8월 호주 특허에 이은 Q901의 2번째 특허 등록이 결정됐으며, 현재 일본, 멕시코, 이스라엘에서도 특허허여 통지를 받아 틍허등록국이 추가 확대될 예정이다.
Q901은 정맥투여 방식으로 전달하는 CDK7 저해제로 높은 약물 선택성(selectivity)과 조직 투과성을 가진다. 큐리언트는 고형암 환자를 대상으로 Q901의 용량증량 임상1/2상을 진행하고 있다.
큐리언트는 미국 머크(MSD)로부터 Q901의 병용투여 임상을 위한 ‘키트루다’ 무상공급계약을 체결한 바 있으며, 미국 국립암연구소(NCI)와 소세소폐암(SCLC) 대상 Q901과 토포이소머라아제1(TOP1) 저해제 기반 ADC 병용요법에 대한 연구를 진행하고 있다.