국제
ADCT, PBD 적용 'AXL ADC' 고형암 1b상 "개발중단"
기사입력 : 2024-11-11 15:25수정 : 2024-11-11 15:25
바이오스펙테이터 정지윤 기자
이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
중간평가서 위험比 "유익성 낮다" 판단..전임상 '엑사테칸' 페이로드에 "집중할 것"
ADC 테라퓨틱스(ADC Therapeutics)가 지난 7일(현지시간) 3분기 실적발표를 통해 AXL 타깃 항체약물접합체(ADC) ‘ADCT-601’의 개발을 중단한다고 밝혔다.
이번 ADCT-601의 개발중단은 임상1b상에서 평가한 유익성-위험성 프로파일(benefit-risk profile)이 유망한 결과를 보이지 않은 것에 따라 결정됐다.
ADC 테라퓨틱스는 PBD 톡신 페이로드(payload)를 사용한 ADCT-601의 개발을 중단하고, ‘엑사테칸(exatecan)’ 페이로드를 사용한 ADC 개발에 집중할 계획이다.
이번 3분기 실적발표에서 아직 개발초기단계에 있는 엑사테칸 프로그램에 방향성에 대해서도 일부 공개했다. ADC 테라퓨틱스는 엑사테칸 페이로드 기반 ADC를 클라우딘-6(claudin-6), PSMA(prostate specific membrane antigen), NaPi2b, ASCT2 등에 대해 평가하고 있으며 타깃 하나를 선정해 내년에 임상시험계획서(IND)를 제출하는 것을 목표로 하고 있다.... <계속>
