◆ 담당업무
- 모집분야 : RA / 바이오 의약품 국내외 임상 허가 및 인허가 담당
- 당사가 개발 중인 항체 신약 의약품에
대한 global 및 국내 임상 허가 담당
- Development 자료, CMO 생산 기록 등의 CMC 자료 확보
및 package 화 (CTD)
- RA CRO 관리 및 인허가 기관과의 communication
- 해외 라이센싱 시 regulatory 업무 지원
◆ 자격요건
- 국내 외 RA 경력4년 이상으로, 바이오
의약품 임상 및 인허가 유 경험자
- 생물학 및 관련 학문 (약학, 수의학 등) 전공자
- 영어 의사 소통 가능자
- FDA 및
EMEA 임상허가 유 경험자 우대
◆ 우대사항
- 석사학위 수여자
- 박사학위 수여자
- 자연계열
- 생명과학
◆ 근무형태 : 정규직
◆ 근무부서 : CMC팀
◆ 전형절차 : 서류전형 후 면접전형
◆ 제출서류 : 이력서, 자기소개서, 경력기술서