바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 서윤석 기자

계약금 400만달러+개발∙상업화 마일스톤..중국내 개발∙판매 기술이전 계약

디앤디파마텍은 27일 자사가 개발 중인 대사성질환 치료제 후보물질 ‘DD01’에 대해 중국 선전 살루브리스제약(Shenzhen Salubris Pharmaceuticals)과 중국 지역에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 중국을 제외한 전세계 지역의 권리는 디앤디파마텍이 유지한다.

계약에 따라 디앤디파마텍은 반환의무가 없는 계약금 400만달러(약 47억원)에 더해 개발 및 상업화에 단계별 마일스톤을 살루브리스 제약으로부터 받게 된다. 또 상업화 단계 진입 시 매출 구간에 따라 최소 두 자릿수 이상의 로열티도 지급받는다. 전체 계약규모는 공개하지 않았다.

이번 기술이전 계약의 파트너사인 살루브리스 제약은 시가총액 48억달러(약 5조6000원) 규모의 중국 제약사로서 미국, 중국, 독일 등에 총 6개 자회사를 두고 있다. 대사성질환, 심혈관계질환, 신장질환 등에 있어 임상개발 역량과 중국 전역에 대한 판매 조직을 갖추고 있다. 특히 대사성질환과 연계되는 심혈관질환 분야에서는 중국내 2위의 매출 규모를 자랑한다는 설명이다. 미국 사모펀드인 칼라일그룹(The Carlyle Group)은 지난해 9월 살루브리스 제약 총 주식 5%에 해당하는 대규모 전략적 투자를 단행하기도 했다.

디앤디파마텍이 개발한 DD01은 지속형 GLP-1/Glucagon(GCG) 수용체 이중작용제로, 비만과 비알콜성지방간염(NASH) 동물 모델에서 체중 감소효과 및 혈당 개선을 확인했으며 인슐린 저항성 개선, 지질 및 지방 대사작용 촉진을 통해 비알콜성지방간염(NASH) 증상을 개선했다. DD01은 현재 당뇨 및 NASH를 동반한 비만 성인을 대상으로 미국 임상1/2a상을 진행 중이다.

홍유석 디앤디파마텍의 대표는 “이번 라이선스 계약은 다국적기업들과 혁신적 중국 바이오텍들의 신약개발 경쟁이 치열한 중국시장에서 대사성질환 치료제로서 DD01의 가능성을 인정받았다는 점에 의미가 있다”며 “중국 최고 수준의 대형 제약 기업인 살루브리스사와 중국 내 개발을 함께 진행하게 되어 매우 기쁘다”고 말했다.