바이오스펙테이터 윤소영 기자
뷰노(VUNO)는 24일 인공지능기반 심정지 예측 의료기기인 ‘뷰노메드 딥카스™(VUNO Med®–DeepCARS™)’가 식품의약품안전처 허가를 획득했다고 밝혔다.
뷰노메드 딥카스™는 일반병동 입원 환자의 전자의무기록(EMR) 등에서 수집한 혈압, 맥박, 호흡, 체온의 4가지 활력 징후(Vital Sign)를 기반으로 심정지 발생 위험도를 제공하는 인공지능 의료기기다.
뷰노는 뷰노메드 딥카스™가 전자의무기록 등에서 자동수집한 환자의 활력징후를 분석하고 심정지 발생을 사전 예측하기 때문에, 중환자실에 비해 지속적인 환자감시가 어려웠던 일반병동 입원환자에 대한 효율적인 대응이 가능해질 것으로 기대하고 있다. 특히 입원 환자에서 일반적으로 측정되는 필수 활력징후만을 활용하기 때문에 높은 범용성도 가진다고 설명한다.
이예하 뷰노 대표는 “뷰노메드 딥카스™는 다양한 의료기관들과 진행한 임상연구에서 임상적 유효성을 입증해온 심정지 예측 인공지능 의료기기”라며 “국내 병원 도입을 신속하게 추진하겠다”고 말했다. 또한 “성장 잠재력이 높은 생체신호 기반의 인공지능 기술 적용 분야를 국내외로 확장해 나가겠다”고 덧붙였다.
뷰노메드 딥카스™는 서울아산병원 임상시험을 비롯해 Resuscitation, 미국심장협회지(JAHA), 세계중환자의학회지(CCM) 등의 학술지를 통해 심정지 예측성능을 보여준 바 있다.