바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

L858, C797S 변이 등 억제 '알로스테릭' 4세대 EGFR TKI 전임상 결과발표..스탠다임과 공동연구 간암 '암줄기세포(CSC)' 타깃 DCLK1 저해제도 공개

HK이노엔(HK inno.N)이 기존 항암제의 약물 저항성을 극복하기 위한 표적항암제 후보물질 2종의 전임상 데이터를 공개한다. EGFR 변이 폐암 치료제인 ‘오시머티닙(osimertinib, 제품명: 타그리소)’의 저항성을 극복하기 위한 4세대 EGFR TKI ‘IN-A008’, 치료제가 제한적인 간암에서 암줄기세포(cancer stem cells, CSC)을 타깃 DCLK1 저해제 ‘IN-A006’ 등이다.

HK이노엔은 내달 8일부터(현지시간) 13일까지 열리는 미국 암연구학회(AACR) 2021에서 4세대 EGFR TKI와 DCLK1 저해제의 전임상에 대한 포스터 결과를 발표할 예정이며, 이에 앞서 AACR 홈페이지를 통해 초록이 게재됐다.

먼저 IN-A008은 오시머티닙 투여후 발생하는 약물 저항성을 나타내는 원인 중 하나인 C797S 변이를 타깃하는 4세대 EGFR TKI이다. HK이노엔이 올해 1월 JP모건컨퍼런스에서 밝힌바에 따르면 올해 임상1상 임상시험계획서(IND) 신청을 목표로 하고 있다.

경쟁사 대비 차이점으로 IN-A008은 알로스테릭(allosteric) 저해제이며, 특히 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게서 나타나는 EGFR L858R 변이와 C797S 변이에 높은 선택성을 가진다.... <계속>