바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

SKL27969 임상1상 2년간 지원..“이달 SNO서 전임상 결과 발표”

SK바이오팜(SK Biopharmaceuticals)은 표적항암제 PRMT5 저해제 ‘SKL27969’가 국가신약개발사업 과제로 선정되어 협약을 체결했다고 14일 밝혔다.

이번 협약에 따라 SK바이오팜은 SKL2796의 미국 임상1상 개발과 비임상 연구를 2년간 지원받게 된다.

SKL27969는 SK바이오팜의 중추신경계(CNS) 신약개발 노하우가 적용된 약물로, 혈뇌장벽(BBB) 투과율이 경쟁약물 대비 우수한 것이 특징이라고 회사측은 설명했다. 또한 전임상 연구에서 약물효능과 약물성, 안전성 데이터를 확인했다. 이에 따라 미충족 의료수요가 높은 뇌종양, 뇌전이암 등을 타깃해 개발한다.

SK바이오팜은 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)로부터 SKL27969의 임상1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았으며, 향후 뇌종양과 뇌전이암 대상 ‘best-in-class’ 약물로 개발하겠다는 목표이다.

임상개발은 미국 자회사인 SK라이프사이언스(SK Life Science)가 담당하며 진행성 고형암 환자를 대상으로 안전성, 내약성 등을 확인할 계획이다. 또한 교모세포종(GBM), 비소세포폐암(NSCLC), 삼중음성유방암(TNBC) 등 고형암 환자를 대상으로 예비 항암효능을 확인할 예정이다.

SK바이오팜은 이달 16일부터 20일(현지시간) 미국 플로리다 탬파베이에서 개최되는 신경종양학회(Society for Neuro-Oncology, SNO 2022)에 참가해 뇌종양과 뇌전이암 동물모델에서 SKL27969의 뇌 투과성 및 항암 효과를 보여주는 전임상 결과를 발표할 예정이다.