바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 서윤석 기자

삼중음성유방암(TNBC) 및 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상 단독투여

네오젠TC(Neogen TC)는 11일 식품의약품안전처로부터 면역세포 치료제 후보물질 ‘NEOG-100’에 대한 국내 임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.

네오젠TC는 올해 하반기 서울아산병원에서 진행성 유방암 및 폐암 환자를 대상으로 임상을 진행할 계획이다. 표준요법으로 치료가 어려운 삼중음성유방암(TNBC)과 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 NEOG-100 단독요법에 대한 안전성 및 내약성을 평가할 계획이다.

NEOG-100은 종양침윤림프구(TIL) 기반 면역세포 치료 후보물질이다. 회사에 따르면 TIL 면역세포치료제는 여러 개의 항원을 타깃할 수 있으며 제조공정이 비교적 간단한 장점을 가지고 있으며, 국내 기업의 TIL 면역세포치료제 임상진입은 이번이 처음이다.

임채렬 네오젠TC 최고기술책임자(CTO)는 “이번 임상1상을 시작으로 면역관문억제제와의 병용요법 임상시험도 준비하고 있다”며 “신규 항원 발굴 플랫폼 ‘네오핏(NeoFIT)’과 자체 개발한 유전자전달체 플랫폼 ‘네오BTS(NeoBTS)’를 이용해 TIL 세포치료제의 효능을 높일 수 있는 파이프라인도 개발 중”이라고 말했다.

한편 네오젠TC는 서울아산병원 병리과 교수인 이희진 대표가 지난 2020년 2월 설립한 면역세포치료제 전문기업이다. TIL 면역세포 치료제와 변형 T세포 수용체(TCR) 치료제 등을 개발하고 있다. 네오젠TC는 지난 2021년 4월 시리즈A로 150억원 규모의 투자금을 받은 바 있다.