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바이오엔텍, ‘B7-H3 ADC’ 1/2상 "SCLC ORR 56.2%" 유료

기사입력 : 2024-12-10 09:29|수정 : 2024-12-10 09:29

바이오스펙테이터 정지윤 기자

이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.

작년 中듀얼리티서 인수한 약물..미국 머크(MSD) 등 경쟁약물, SCLC 3상 이미 "시작"..내년 'PD-L1xVEGF'와 병용 '폐암 1/2상' 예정

바이오엔텍(BioNTech)이 지난해 중국 듀얼리티 바이오(Duality Bio)에서 사들인 B7-H3 항체-약물접합체(ADC) 임상1/2상의 소세포폐암(SCLC) 환자군에서 전체반응률(uORR) 56.2%를 확인한 중간 데이터를 처음으로 공개했다.

이 ADC 약물 ‘BNT324(DB-1311)’는 바이오엔텍이 지난해 듀얼리티에서 총 16억7000만달러 규모에 사들인 2개 ADC 후보물질 중 하나이며 두 회사는 현재 BNT324를 포함해 3개 ADC 후보물질을 공동으로 개발하고 있다.

현재 B7-H3 ADC 개발 경쟁에서 미국 머크(MSD), 메디링크(MediLink), GSK 등 선발 주자들은 이미 올해 소세포폐암(SCLC) 임상3상에 진입한 상태이며, 직접 비교할 수는 없지만 이들의 임상1상 결과는 바이오엔텍의 이번 중간결과와 유사한 수준이었다.

바이오엔텍의 파트너사 듀얼리티는 지난 6일(현지시간) 싱가포르에서 개최된 유럽임상종양학회 아시아(ESMO Asia)에서 이같은 BNT324의 임상결과를 발표했다.... <계속>