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바이오스펙테이터 김성민 기자

비임상 독성시험 완료 따른 마일스톤..“올해 4분기 美 1상 IND 신청예정”

에이비엘바이오(ABL Bio)가 사노피로부터 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘ABL301’에 대한 첫 단기 마일스톤 2000만달러(약 278억원)를 수령한다고 15일 공시했다. 해당 금액은 사노피로부터 45일 이내에 지급될 예정이다.

에이비엘바이오는 올해 1월 사노피에 ABL301을 계약금 7500만달러와 단기 마일스톤 4500만달러 등을 포함한 최대 9억8500만달러 규모 마일스톤에 ABL301의 전세계 개발 및 상업화 권리를 라이선스아웃한 바 있다. 총 규모는 10억6000만달러의 딜이었다.

에이비엘바이오는 비임상 독성실험(GLP tox study) 완료함에 따라 단기 마일스톤 4500만달러 가운데 2000만달러를 수령하게 된 것이다.

에이비엘바이오는 계획대로 오는 4분기 미국 FDA에 임상1상 시험계획서(IND)를 제출할 예정이며, 이번에 유입되는 2000만달러 이외에 추가 단기 마일스톤 2500만달러는 ABL301의 임상개발 진전에 따라 추가 수령하게 된다. ABL301의 임상1상까지는 에이비엘바이오가 주도하며, 이후 임상2상부터는 사노피가 담당하게 된다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL301의 전임상 개발 순항으로 단기 마일스톤을 수령하게 됐다. 임상 1상 IND 신청을 위한 준비도 원활하게 진행되고 있다”면서 “사노피와의 강력한 파트너십을 통해 파킨슨병 환자를 비롯한 퇴행성뇌질환 환자들이 더 나은 삶을 누릴 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

ABL301은 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 환자의 뇌에서 축적되는 병리단백질 알파시누클레인(alpha-synuclein) 타깃 항체의 Fc 부분에 혈뇌장벽(BBB) 투과율을 높이기 위한 신규 BBB 셔틀분자 IGF-1R scFv를 붙인 ‘2+2’ 디자인의 이중항체다. ABL301에 BBB 셔틀분자를 적용함으로써 알파시누클레인 단일클론항체 대비 약물을 뇌로 더 효과적으로 전달함으로써 치료효과를 높일 것으로 기대하고 있다.

에이비엘바이오는 IGF-1R 기반 BBB 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’를 기반으로 다양한 중추신경계(CNS) 질병에 대한 연구개발을 진행하고 있다.