국제
中켈룬, ‘머크 공동개발’ TROP2 ADC “중국 첫 승인”
기사입력 : 2024-11-28 14:55수정 : 2024-11-28 14:55
바이오스펙테이터 신창민 기자
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머크 파트너십 리드에셋 ‘sac-TMT’ 유방암(TNBC) 치료제로 “첫 시판성공”, 길리어드 이어 “2nd TROP2 ADC”
중국 켈룬 바이오텍(Kelun-Biotech)이 미국 머크(MSD)와 공동 개발하고 있는 TROP2 타깃 항체-약물접합체(ADC)를 유방암 치료제로 중국에서 시판허가를 받는데 성공했다.
이번에 시판허가를 받은 TROP2 ADC인 ‘사시투주맙 티루모테칸(sac-TMT)’은 머크와의 파트너십에서 가장 앞서있는 프로그램으로, sac-TMT의 중국외 권리를 가지고 있는 머크는 올해 중반 10건의 글로벌 임상3상을 시작하는 등 공격적으로 sac-TMT의 개발을 진행하고 있다.
중국에서의 이번 시판허가에 따라 sac-TMT는 경쟁사 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)의 ‘트로델비(Trodelvy)’를 이어 두번째로 시장에 진출한 TROP2 ADC가 됐다.
쓰촨 켈룬 바이오텍(Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical)은 지난 27일 TROP2 ADC 사시투주맙 티루모테칸(sacituzumab tirumotecan, sac-TMT, MK-2870)이 성인 삼중음성유방암(TNBC) 치료제로 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 승인을 받았다고 밝혔다.... <계속>
