바이오스펙테이터 장종원 기자
NRDO(No Research Development Only, 개발중심 바이오벤처) 신약개발 전문기업인 브릿지바이오가 138억원의 시리즈B 펀딩을 마무리했다. 지난해 7월 145억원의 대규모 시리즈A 펀딩 이후 1년만으로 총 283억원의 투자를 유치하는데 성공했다.
브릿지바이오는 시리즈A 투자기관 중에서 SV인베스트먼트, KTB네트워크, 신규 창투사로 메가인베스트먼트, IMM인베스트먼트, UTC인베스트먼트, 그리고 전략적 투자로 레고켐바이오사이언스 및 KB증권으로부터 총 138억원의 유상증자를 완료했다고 28일 밝혔다. 또한 기존 투자기관 중 한 곳에서 추가로 20억원을 투자받기로 확약받고 일정을 조율 중이다.
브릿지바이오가 추구하는 NRDO(개발중심바이오텍)는 개발 후보 물질을 자체 개발하지 않고 외부 파트너들로부터 도입한 뒤 전임상, 임상 개발에만 집중하는 사업모델을 말한다. 연구 단계에서의 불확실성을 줄이고, 자본과 시간을 효율적으로 배분할 수 있어 미국의 바이오 벤처 기업 중 약 1/3이 이 모델을 채택하고 있다.
2015년 9월 설립된 브릿지바이오는 작년 시리즈A 투자자금으로 만성염증질환 치료제인 BBT-401의 전임상 시험을 완료했고 궤양성대장염을 적응증으로 연내에 미국 FDA에 IND(신약임상시험허가신청)을 완료할 예정이다.
또한 올해 5월에는 상장 바이오텍인 레고켐바이오사이언의 섬유증 치료제 개발후보물질인 BBT-877을 업프런트 20억원 등 총 300억원 규모의 실시권계약을 체결해 전임상 개발을 준비 중에 있다.
이번 시리즈B 자금은 올해 도입한 BBT-877의 개발에 투자할 계획이다. BBT-877은 오토택신(autotaxin)이라는 효소의 저해제로 체내 섬유증의 유발을 억제하는 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 오토택신 저해제로는 최근 임상 2상에서 특발성폐섬유증(idiopathic pulmonary fibrosis)에 효과가 있다고 알려진 갈라파고스 Galapagos NV(벨기에 회사)의 GLPG1690이 유일하게 임상에 있으며, BBT-877이 임상에 진입하면 두번째가 된다.
이정규 대표는 “시리즈 A가 NRDO라는 사업모델에 대한 가능성을 바탕으로 한 투자유치라면 시리즈B는 그 동안 BBT-401의 전임상 개발을 성공적으로 마치고 BBT-877의 독점실시권을 확보한 그간의 진행경과를 바탕으로 투자를 받은 것이라고 생각한다. 향후 국내외의 초기단계 혁신신약 후보물질을 가지고 있는 학계 및 바이오텍 업계와 지속적으로 협력해, 한국초기과학을 글로벌 수준의 신약으로 성장시키는데 일익을 담당하겠다” 고 밝혔다.
한편 브릿지바이오는 이사회의 이사 총수 7명 중 투자기관에서 4명, 독립사이외사 2명, 그리고 이정규 대표이사로 구성돼 개방형 이사회를 운영하고 있으며, 매달 기관투자가와의 간담회를 통해 회사 운영 전반에 대해 협의하고 공유하고 있다. 이번 시리즈B의 투자가를 대표해 메가인베스트먼트의 신민식 팀장이 사외이사로 취임했다.