바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 서윤석 기자

CD47 항체 ‘IMC-002’..계약금 800만달러+마일스톤 4억6250만달러

이뮨온시아(Immunoncia)는 31일 중국 3D메디슨(3D Medicines)과 총 4억7050만 달러(약 5400억원) 규모의 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다.

계약에 따라 이뮨온시아는 3D메디슨으로부터 계약금 800만 달러(약 92억원)에 더해 중국 지역 내 임상개발 허가, 상업화, 판매에 따른 마일스톤으로 총 4억 6250만 달러(약 5320억원)의 기술료를 수령하게 된다. 이와 별도로 매출액에 따라 단계별로 최대 두 자릿수의 경상기술료도 지급받는다.

이뮨온시아는 3D메디슨에 CD47 항체 항암신약 후보물질 ‘IMC-002’의 홍콩, 마카오, 대만을 포함한 중국 지역의 전용실시권을 허용하는 계약을 체결했다. 미국, 유럽, 일본 등 중국 외 지역에 대해서는 이뮨온시아가 앞으로도 개발을 진행하면서 기술이전을 추진할 계획이다.

3D메디슨은 올해 안에 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 IMC-002의 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다.

IMC-002는 대식세포에 대한 면역관문억제제로 암세포의 CD47과 대식세포의 SIRPɑ간의 상호작용에 의한 ‘Don’t-eat-me’ 신호를 차단하는 기전이다. 대식세포의 암세포 식세포 작용(phagocytosis)을 촉진시키고 항암효과를 기대할 수 있다. 현재 미국에서 고형암과 림프종 환자를 대상으로 임상 1상을 진행 중이다.

송윤정 이뮨온시아 대표는 “3D메디슨은 중국 항암제 분야의 리더 중 하나로 다수의 항암 파이프라인을 외부에서 도입해 성공적으로 개발한 이력을 보유하고 있는 회사”라며 “3D메디슨과의 기술이전 계약으로 중국 암환자들이 신속하게 IMC-002의 치료 혜택을 받을 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

존 공(John Gong) 3D메디슨 대표는 “당사가 개발해 최근 중국에서 시판허가 신청을 완료한 피하주사형 PD-L1 항체 ‘엔바폴리맙(Envafolimab)’ 및 기존 표준 치료제와 IMC-002의 병용요법을 통해 다양한 암종에서 치료 패러다임을 바꿀 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

한편, 이뮨온시아는 유한양행과 나스닥 상장사인 미국 소렌토 테라퓨틱스(Sorento Therapeutics)가 합작해 설립한 면역항암제 전문 바이오벤처다. 현재 PD-L1 항체 IMC-001의 임상2상을 진행 중이기도 하다.

또 이뮨온시아는 지난해 11월 레고켐바이오와 면역조절 항체 결합체 (antibody immune-modulator conjugates, AIC) 후보물질 발굴을 위한 공동연구계약을 체결했다.