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에이비온, 폐암 'c-MET 저해제' "KDDF 과제선정"
기사입력 : 2023-10-10 10:16수정 : 2023-10-10 10:16
바이오스펙테이터 서윤석 기자
'ABN401', 2년간 총 70억원 지원..후속 임상2b상 임상시험계획(IND) 승인 또는 기술이전 목표
에이비온(Abion)이 10일 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규 지원 과제’에 최종선정됐다고 밝혔다.
이번 과제선정으로 에이비온은 2년간 총 70억원을 지원받으며, ‘ABN401’의 후속 임상2b상 임상시험계획(IND) 승인 또는 기술이전을 목표로 한다.
에이비온의 ABN401은 c-MET 돌연변이를 타깃하는 비소세포폐암 치료제 후보물질로 현재 한국과 미국, 대만에서 글로벌 임상2상을 진행 중이다. 에이비온은 임상1상에서 ABN401의 안전성을 확인했으며, 현재 c-MET 돌연변이 중 Exon14 유전자 결실 환자군을 대상으로 임상2상을 진행하고 있다. 회사는 올해 상반기 ABN401을 초기 투약한 환자에게서 부분반응(PR)과 안전성을 확인했다는 설명이다.
에이비온 관계자는 “ABN401의 글로벌 임상2상 진행에 대한 지원과제에 선정된 만큼 성공적인 결과를 얻을 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.
에이비온은 ABN401에 대해 지난 2018년 4월부터 1년 6개월간 보건복지부로부터 7억원을 지원받아 비임상 연구과제를 수행했으며, 2020년에는 임상1상 연구를 위해 보건복지부 과제로 21억원을 지원받았다.
한편 에이비온은 오는 11일부터 15일까지 미국 보스턴에서 개최되는 2023 AACR-NCI-EORTC에서 ABN401의 임상2상 유효성 결과를 최초로 밝힐 예정이다.
