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'격세지감' 일동제약, 지배구조 안정화 9부능선 넘다
일동제약의 지배구조 안정화 작업이 9부능선을 넘었다. 최근 지주회사체제 전환 이후 대규모 유상증자와 주식 공개매수로 지주회사 요건 충족이 유력해졌다. 지난 몇 년간 취약한 지배구조 탓에 끊임없이 경영권을 위협받던 '암흑기'에서 벗어날 전망이다. 3일 금융감독원에 따르면 일동제약은 지주회사 일동홀딩스의 보유 주식 수가 65만1171만주에서 408만5682주로 343만4511주 늘었다고 공시했다. 일동홀딩스의 일동제약 지분율은 3.32%에서 20.81%로 큰 폭으로 상승했다. 최근 일동홀딩스가 지주회사 요건 충족을 목표로 대규모 유

천승현 기자 2017-04-03 07:00
경보제약, 고지혈증약 '아토르바스타틴' 제조법 특허 취득
경보제약은 '아토바스타틴 헤미칼슘염의 신규한 결정형, 이의 수화물 및 그의 제조방법' 특허를 취득했다고 31일 공시했다. 이 특허는 고지혈증 치료제 아토바스타틴의 제조방법에 관한 것으로 이 기술을 활용하면 안정성이 우수한 신규 결정 α형의 고순도 대량생산이 가능하다. 경보제약은 이 특허를 활용해 제조한 신규 아토바스타틴 결정 α형을 국내에 판매 중이다.

천승현 기자 2017-03-31 14:32
에이비엘바이오, 200억원 투자유치.."이중항체 올해 1상 돌입"
국내 신약개발 기업인 에이비엘바이오가 설립 1년만에 200억원의 대규모 후속투자 유치에 성공했다. 이중항체 등 핵심 파이프라인의 가치를 시장에서 인정받은 것으로 앞으로 면역항암제 등 바이오혁신 신약 개발에 박차를 가할 계획이다. 에이비엘바이오는 최근 한국투자파트너스, DSC인베스트먼트, NS인베스트먼트와 한국투자증권으로부터 각각 50억원씩 총 200억원 규모의 투자를 유치했다고 31일 밝혔다. 지난해 3월 한국투자파트너스와 DSC인베스트먼트로부터 90억원의 시리즈A 투자를 받은지 1년만에 대규모 후속투자(시리즈B)에 성공한 것이

김성민 기자 2017-03-31 13:00
동아에스티, ABL바이오와 항체신약 공동개발
동아에스티가 바이오벤처 에이비엘바이오의 기술력을 활용해 항체신약 공동개발에 나선다. 동아에스티와 동아쏘시오홀딩스는 31일 서울 동대문구 본사에서 바이오벤처 에이비엘바이오(ABL Bio)와 항체신약 개발을 위한 양해각서를 체결했다고 밝혔다. 동아쏘시오홀딩스는 동아에스티의 지주회사다. 3개사는 항체신약 개발을 위한 후보물질의 공동연구, 세포 주 개발 및 공정 개발, 생산, 상업화까지 포괄적인 협력을 추진키로 합의했다. 동아에스티는 에이비엘바이오와 함께 에이비엘바이오가 보유한 초기단계의 항체신약 후보물질에 대한 공동연구와 추가적

천승현 기자 2017-03-31 12:29
녹십자셀 '이뮨셀-엘씨' 교모세포종 3상 결과 살펴보니..
세포치료 전문기업 녹십자셀은 악성 신경교종(교모세포종) 3상 임상시험 결과에 대한 논문이 면역치료 분야의 권위 있는 국제학술지 ‘면역치료(Immunotherapy)’에 게재됐다고 31일 밝혔다. 이번 논문은 한양대 구리병원 신경외과 김충현 교수팀이 '악성 신경교종을 제거하기 위한 사이토카인 유도 살해세포를 이용한 입양 면역치료의 최신 동향(Current update of adoptive immunotherapy using cytokine-induced killer cells to eliminate malignant gliomas)'

장종원 기자 2017-03-31 10:48
작년 바이오의약품 임상시험 급증..유전자재조합 ‘최다’
지난해 바이오의약품 개발을 위한 임상시험이 크게 늘었다. 합성의약품 임상시험은 감소세를 나타냈다. 제약기업이나 연구자들이 바이오의약품에 대한 관심이 크게 증가했다는 사실이 수치로 확인됐다. 31일 식품의약품안전처에 따르면 지난해 임상시험 계획 승인 건수는 총 628건으로 2015년(674건)보다 6.8% 감소했다. 임상시험 승인건수 감소는 새로운 신약 후보물질 감소, 제네릭의약품 시장 확대 및 연구개발 생산성 저하 등으로 임상시험이 줄어들고 있는 세계적 추세가 국내에 반영된 것으로 식약처는 분석했다. 미국 임상시험 등록건수도

천승현 기자 2017-03-31 09:47
CEFO바이오 “무혈성 골괴사질환 줄기세포 치료제 개발”
줄기세포를 이용해서 골재생을 높이고 무혈성 골괴사(Avascular necrosis)를 치료하는 기술이 소개됐다. 세포바이오(CEFO)는 지난 29일 코엑스에서 열린 산업통상자원부와 대한무역투자진흥공사(KOTRA) 주최의 2017 혁신기술 수출상담회에서 줄기세포 분화와 관련한 플랫폼기술과 파이프라인을 공개했다. 줄기세포는 모든 조직세포로 분화할 수 있는 능력을 가진 미분화세포로 적절한 조건이 맞춰지면 다양한 세포로의 분화가 가능하기 때문에 손상된 조직을 재생하는 등의 치료에 응용하기 위해 많은 연구가 진행되고 있다. CEFO는

조정민 기자 2017-03-31 08:27
바이오의약품 시대..약사법 전면개정 or 별도 법체계 필요
유전자치료제, 세포치료제 등 첨단바이오의약품을 별도로 규제하는 관리체계를 마련해야 한다는 주장이 제기됐다. 화학의약품을 기반으로 제정된 약사법으로는 기술발전으로 등장하는 새로운 유형의 바이오의약품 관리에 한계가 노출된다는 이유에서다. 이에 대해 보건당국은 법 제정 취지는 공감하면서도 신중한 접근이 필요하다는 시각을 견지했다. 30일 국회에서 정춘숙 더불어민주당 의원 주최로 열린 ‘첨단바이오시대 무엇을 준비해야 하는가’ 토론회에서 첨단의약품 관리체계 신설에 대한 논의가 펼쳐졌다. 이날 이명화 과학기술정책연구원 연구기획팀장은 주제

천승현 기자 2017-03-31 06:50
한미약품, 中이노벤트와 면역항암 이중항체 공동개발
한미약품은 중국 바이오기업 이노벤트 바이오로직스와 면역항암 이중항체의 공동개발 및 상업화를 위한 글로벌 파트너십을 체결했다고 30일 밝혔다. 2011년 8월 설립된 이노벤트 바이오로직스는 고품질 바이오의약품을 중국 및 전세계에 공급하는 업체로 지난 2015년 일라이릴리와 면역항암 바이오신약 공동개발 협약을 맺은 바 있다. 이번 계약에 따라 한미약품은 중국을 제외한 전세계 지역에서의 개발, 허가 및 상업화를 주도하며 이노벤트는 중국 내 개발, 허가 및 상업화, 제품 생산의 역할을 맡기로 했다. 양사는 개발비용 및 향후 상업화

천승현 기자 2017-03-30 12:38
코오롱생과, 왜 '인보사' 국내판매 먼디파마에 맡겼나유료
코오롱생명과학이 국내 최초의 유전자치료제 ‘인보사’의 국내 판매를 한국먼디파마에 맡겼다. 먼디파마의 통증치료와 정형외과 영업의 전문성에 편승, 시장 조기 안착을 기대하겠다는 전략이다. 다국적제약사로부터 인보사의 높은 시장성을 인정받았다는 긍정적인 분석도 나온다. 먼디파마를 통해 국내 영업에서 효과를 거두면 미국, 유럽 등 선진 의약품 시장에서 기술수출 교두보를 확보할 수 있다는 관측이다. 코오롱생명과학은 한국먼디파마와 세포유전자치료제 ‘인보사’의 국내 마케팅·영업 제휴 계약을 맺었다고 30일 밝혔다. 먼디파마는 종합병원과 정형외과

천승현 기자 2017-03-30 11:21
작년 의약품 부작용 보고 23만건..전년비 16%↑
식품의약품안전처는 지난해 보고된 의약품 부작용이 총 22만8939건으로 전년(19만8037건) 대비 15.6% 늘었다고 30일 밝혔다. 지난 2011년 7만4657건에서 5년 만에 3배 가량 늘 정도로 매년 지속적인 증가세다. 식약처는 “의약품 부작용 피해구제 제도의 점진적 확대 시행과 지역 지역의약품안전센터의 부작용 보고 필요성에 대한 홍보, 운영실적이 높은 센터에 운영비를 차등 지급하는 등 부작용 보고 활성화 정책도 영향을 미친 것으로 분석된다”라고 설명했다. 식약처는 한국의약품안전관리원을 통해 의약품 안전성 정보를 보고받는

천승현 기자 2017-03-30 10:56
제약·바이오 전문 헤드헌터가 조언하는 '최적의 인재채용'
기업을 갓 창업한 사람들은 인재 채용에 깊은 고심에 빠질 수 밖에 없다. 과연 회사가 원하는 최적의 인재를 채용할 수 있을지, 채용한 직원이 일만 배우고 회사를 그만두는건 아닌지 등 고민이 한 두 개가 아니다. 대학이나 대학원을 졸업하고 사회 생활을 시작하는 초보 직장인도 어떤 인재가 되는 것이 최선인지 혼란스러울 때가 많다. 제약·바이오·의료 전문 서치펌 피플앤박컨설팅의 박노석 대표(51)는 29일 “인재채용과 이탈방지를 위해 장기적인 안목이 필요하다”면서 “초보 직장인들도 경력관리 위해 끊임없이 고민해야 한다”라고 조언했다.

천승현 기자 2017-03-30 10:31
코오롱생명과학, 먼디파마와 ‘인보사’ 국내판매 제휴
코오롱생명과학은 한국먼디파마와 세포유전자치료제 ‘인보사’의 국내 마케팅·영업 제휴 계약을 맺었다고 30일 밝혔다. 먼디파마는 종합병원과 정형외과 중심의 중대형 병원의 판매를 맡는다. 또 코오롱생명과학의 관계사 코오롱제약이 의원급 영업을 담당한다. 인보사(성분명 토노젠콘셀)는 기존 치료 방법인 수술법 또는 약물치료 방법과는 달리 주사제를 통해 통증 및 기능, 관절 구조 개선의 효능, 효과를 동시에 줄 수 있는 퇴행성관절염 치료제다. 인보사는 1회 주사로 2년 이상의 통증 완화 및 활동성 증가 효과를 확인한 바이오신약이다. 유전

천승현 기자 2017-03-30 10:27
마크로젠, 법의유전학 분야 국제공인시험기관 인정 획득
마크로젠은 최근 국가기술표준원 산하 한국인정기구인 KOLAS(Korea Laboratory Accreditation Scheme)로부터 ‘법과학시험 DNA형 분석시험’에 대해 국제공인시험기관 인정을 획득했다고 30일 밝혔다. 마크로젠은 지난해 12월 독일국가인정기관인 DAkkS(Deutsche Akkreditierungsstelle)로부터 ‘포렌식(Forensics) 분야 법의유전학(Forensic Genetics)’에 대한 국제공인시험기관 인정을 받은 바 있다. 이번 KOLAS 인정은 해당 분야에 대한 두번째 국제 인정으로 마크로

장종원 기자 2017-03-30 09:50
씨젠, 독일 크로네 검진센터와 MOU..'프로젝트100' 가속도
분자진단업체 씨젠은 30일 독일의 크로네 검진센터(Labor Krone)와 씨젠 제품의 임상연구 및 제품개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 MOU는 씨젠이 추진하고 있는 ‘프로젝트 100: 원 플랫폼 분자진단 솔루션’ 추진계획의 일환으로 독일에서는 첫번째다. 씨젠은 크로네 검진센터와 기존의 올플렉스(Allplex™) 성감염증 제품에 대한 임상 시험을 시작으로 현재 개발중인 다양한 제품으로 연구를 확대하는 한편 크로네 검진센터를 씨젠 레퍼런스 사이트로 활용할 계획이다. ‘프로젝트 100’은 한 장비에서 대부분

장종원 기자 2017-03-30 09:29
젠큐릭스, '유방암 예후진단' 임상적 유효성 입증
젠큐릭스는 서울아산병원, 삼성서울병원 등이 참여한 유방암 예후예측 진단에 대한 임상시험 결과가 네이처 자매지인 '사이언티픽 리포트(Scientific report)'에 지난 28일 게재됐다고 밝혔다. 연구진은 호르몬 수용체 양성(ER/PR+), 인간표피증식인자 수용체 음성(HER2-), 액와림프절 전이 3개 이하인 조기 유방암 환자의 타 장기 전이 위험도를 예측하는 예후예측 모델을 개발하고 대규모 임상을 통해 유의성을 확인했다. 총 2000여명의 유방암 환자 종양조직 가운데 절제 수술 이후 10년간의 추적관찰 데이터가 존재하는 샘플

조정민 기자 2017-03-29 14:42

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