바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 노신영 기자

'FRα 항체'+'헤미아스텔린(Hemiasterlin)' 결합 ADC 'STRO-002', 중화권 내 개발 및 상업화 라이선스 계약..난소암 1상서 'ORR 32%'

수트로 바이오파마(Sutro Biopharma)가 지난달 27일(현지시간) 중국 타슬리 바이오파마슈티컬(Tasly Biopharmaceuticals)과 ‘FRα(Folate Receptor Alpha)’ 타깃 항체-약물 접합체(ADC) 신약 ’STRO-002’의 중화권 내 개발 및 상업화를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.

계약에 따라 수트로는 타슬리로부터 4000만달러의 계약금과 개발, 상업화 마일스톤으로 최대 3억4500만달러의 금액을 지급받게 된다. 또한 향후 시판제품의 연간 중화권 매출에 따라 수트로는 타슬리로부터 두 자릿수 로열티를 별도로 받게된다.

타슬리는 중국 본토, 홍콩, 마카오 및 대만을 포함한 중화권에서 난소암(ovarian cancer) 및 자궁내막암(Endometrial Cancer) 적응증을 대상으로 STRO-002의 중국 내 임상개발, 신약허가 및 상업화를 진행할 예정이며, 추후 적응증을 비소세포폐암(NSCLC), 삼중음성유방암(TNBC)을 포함한 기타 암 적응증으로도 확장할 계획이다. 수트로는 중화권을 제외한 지역에서 STRO-002의 개발, 상업화 라이선스를 유지한다.

ADC 신약 ’STRO-002’는 고형암에서 과발현되는 ‘엽산수용체알파(FRα)’의 타깃 항체와 미세소관(Microtubule) 형성을 억제해 세포분열을 저해하는 항암약물 ‘헤미아스텔린(Hemiasterlin)’이 결합된 구조다. 현재 수트로는 STRO-002의 난소암, 자궁내막암 임상 1상과 비소세포폐암 전임상을 진행하고 있다.... <계속>