바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 서윤석 기자

염증성장질환 후보물질 'LIV001'..2년간 전임상 연구 및 임상용 의약품 생산 연구개발비 지원

메디톡스(Medytox) 관계사 리비옴(Liveome)은 4일 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 국가신약개발사업에 신규과제로 선정됐다고 밝혔다.

회사에 따르면 신규과제로 선정된 리비옴의 염증성장질환(IBD) 치료제 후보물질 ‘LIV001’은 살아있는 미생물을 치료물질로 사용하는 마이크로바이옴 치료제(Live Biotherapeutic Products, LBP)다. LIV001은 특허받은 미생물 엔지니어링 플랫폼인 eLBP® 기술을 사용해 면역조절 효능 펩타이드인 VIP(Vasoactive intestinal peptide) 유전자를 미생물에 도입해 면역질환에 대한 치료효과를 높일 수 있게 개발됐다.

유전자재조합 기술을 적용한 마이크로바이옴 치료제 개발은 원하는 기전에 따라 미생물을 설계 및 제작함으로써 치료효과와 약물성을 높일 수 있어 기존 마이크로바이옴 치료제의 한계를 극복할 수 있을 것으로 회사는 기대하고 있다.

리비옴은 LIV001의 동물모델을 연구에서 염증개선 효과와 안전성을 확인했으며, 현재 호주, 유럽, 미국 등을 대상으로 글로벌 임상개발을 추진하고 있다.

김영현 리비옴 연구소장은 "이번 과제선정으로 향후 2 년간 LIV001의 전임상연구 및 임상용 의약품생산에 필요한 연구개발비를 지원받게 됐다“며 “이를 통해 글로벌 임상진행을 가속화할 수 있게 됐다”고 말했다.

송지윤 리비옴 대표는 “리비옴은 LIV001외에도 고형암, 이식질환 등 다양한 난치성 질환을 대상으로 eLBP® 기술을 적용한 파이프라인들을 확대하고 임상개발을 진행해나갈 계획”이라고 말했다.

한편 리비옴은 메디톡스에서 미생물치료제 분야를 담당했던 연구진들이 마이크로바이옴 치료제 후보물질 및 제반기술을 이전받아 지난 2021년 설립한 기업이다. 리비옴은 천연 마이크로바이옴 기반 N-LBP 플랫폼과 유전자편집 기술을 이용한 E-LBP 플랫폼을 보유하고 있다.