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JW바이오사이언스, "WRS 진단, 중증 패혈증 조기예측"
JW바이오사이언스가 새로운 패혈증 진단마커 트립토판-tRNA 합성효소(WRS)의 임상적 유효성을 확인한 연구결과를 공개했다. WRS는 기존 바이오마커와의 패혈증 조기발견 및 사망률 예측 임상에서 통계적으로 유의한 차이를 나타냈다. JW홀딩스는 JW바이오사이언스의 'WRS 진단키트'가 임상시험에서 패혈증과 중증환자를 조기에 예측한다는 결과를 국제감염질환저널(International Journal of Infectious Diseases) 최신호에 게재했다고 15일 밝혔다. 정경수 신촌세브란스병원 교수(호흡기내과) 주도로 수행된 이번

장종원 기자 2020-06-15 13:23
파멥신, 1주당 1주 무상증자 결정
파멥신은 15일 보통주 1주당 신주 1주를 배정하는 무상증자를 결정했다고 공시했다. 신주배정 기준일은 오는 7월 1일이며, 상장 예정일은 오는 7월 20일이다. 회사는 이번 무상증자를 통해 691만809주를 새롭게 발행할 예정이다. 이날 코스닥시장에서 파멥신 주가는 전날보다 29.93% 상승한 5만6000원에 거래되면서, 상한가를 기록했다.

김성민 기자 2020-06-15 13:22
솔젠트, '코로나19진단' 대량생산센터 건설.."9월 완공"
솔젠트가 오는 9월 완공을 목표로 코로나19 진단키트 대량생산 체제 구축을 위한 스마트공장 건설에 돌입했다. 솔젠트는 최근 '코로나19 진단키트 생산센터 기공식'을 개최했다고 15일 밝혔다. 이 행사에는 신상철 이원다이애그노믹스 공동대표이사와 이명희 이디지씨헬스케어 대표이사, 맹필재 바이오헬스케어협회 회장, 솔젠트 임직원 등 100여명이 참석했다. 대전 솔젠트 본사 부지에 신축되는 솔젠트 제 2공장은 총 1500m² 크기의 3층 건물로 오는 9월말까지 완공될 예정이다. 2공장은 삼성전자 스마트공장지원센터로부터 지원받은 라벨링, 분주

장종원 기자 2020-06-15 13:14
한미사이언스, 6대 新비전 '싸이디오 시그마' 제시
한미사이언스가 포스트 코로나 시대를 위한 6대 비전을 제시했다. 교육, 디지털, 경구용, 도시, 친환경, 해양 등을 포함한 '싸이디오 시그마(Cydio Cigma)'다. 임종윤 한미사이언스 대표는 15일 오전 임원 회의에서 6대 비전을 공개 하고 포스트 판데믹 시대의 로드맵을 제시했다. 이번에 발표한 한미사이언스의 새로운 비전은 사이버 교육(Cyber Education), 디지털 바이오(Digital Bio), 오럴 바이오(Oral Bio), 시티 바이오(City Bio), 그린 바이오(Green Bio), 마린 바이오(Marine

장종원 기자 2020-06-15 13:04
셀트리온, LTBFL 환자대상 '트룩시마' 3상 첫 공개
셀트리온이 초기 저종양 부하 소포성 림프종(LTBFL) 환자를 대상으로 한 트룩시마의 안전성을 확인한 장기 임상 3상 결과를 첫 공개했다. 셀트리온그룹은 14일(현지시간) 혈액암 치료제 트룩시마(성분명 리툭시맙)에 대한 2건의 임상 결과를 제25회 유럽혈액학회(EHA, The European Hematology Association)에서 발표했다. 첫 번째 임상은 서울대학교병원 고영일 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(IIT)으로 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 트룩시마, 레날리도마이드(제품명 레블리미드

장종원 기자 2020-06-15 10:09
삼성바이오에피스, 韓·美 '아일리아 시밀러' 3상 승인
삼성바이오에피스가 황반변성 치료제 아일리아(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러 개발을 위한 글로벌 임상 3상에 돌입한다. 15일 식품의약품안전처에 따르면 삼성바이오에피스는 최근 SB15와 아일리아간 유효성, 안전성, 약동학 및 면역원성을 비교하는 국내 임상 3상을 승인받았다. 임상 1상은 면제받았다. SB15는 삼성바이오에피스가 개발하는 아일리아 바이오시밀러로 이번 3상은 서울아산병원을 비롯해 국내 10곳의 의료기관에서 진행된다. 이에 앞서 삼성바이오에피스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 SB15의 임상 3상 승인도 받았다. 현재

장종원 기자 2020-06-15 09:43
대웅제약, 제약바이오 전문 '엑셀러레이터' 등록
대웅제약이 제약바이오 분야 전문 엑셀러레이터(Accelerator)로 유망 벤처 육성에 직접 나선다. 대웅제약은 최근 엑셀러레이터로 중소기업벤처부의 최종 등록을 마쳤다고 15일 밝혔다. 엑셀러레이터는 유망 기업에 투자해 일부 지분을 취득하고, 정해진 기간 동안 멘토링과 교육 세션을 제공하는 프로그램을 운영하는 민간기관을 말한다. 대웅제약은 올해 초 열린 주주총회에서 엑셀러레이터 활동, 벤처기업이나 창업자에 대한 투자 또는 조합 출자 등의 사업목적을 추가한 바 있다. 또한 올해 4월, 중견 제약기업 중 최초로 창업진흥원에서 주관하는

장종원 기자 2020-06-15 09:20
삼성제약-하얏트, 충북 오송에 바이오특화 호텔 건립
삼성제약이 하얏트호텔그룹과 손잡고 오송첨단의료복합단지 및 생명과학단지 인근에 호텔을 건립한다. 15일 삼성제약에 따르면 양측은 삼성제약이 보유한 충청북도 청주시 흥덕구 오송읍 연제리 664-2번지에 약 4000m² 규모의 '하얏트 플레이스'를 건립하는 계약을 체결했다. 200여개의 객실 및 대규모 회의실을 갖추게 될 하얏트 플레이스 오송(가칭)은 내년 초 착공을 시작으로 2022년 하반기 완공, 2023년 오픈할 계획이다. 건축비는 약 400억 원이 투입될 예정이나 소요 자금의 대부분은 삼성제약이 보유중인 호텔 유휴부지의 개발 및

장종원 기자 2020-06-15 08:18
유바이오로직스, 수막구균 접합백신 국내 1상 승인
유바이오로직스는 식품의약품안전처로부터 수막구균 접합백신 'EuMCV4주'의 국내 1상 임상시험계획을 승인받았다고 15일 밝혔다. EuMCV4주는 세균의 당 항원에 자체 개발한 재조합 운반단백질(EuCRM197)을 접합함으로써 뛰어난 면역효과를 나타내는 유바이오로직스 플랫폼기술 EuVCT를 통해 도출됐다. 유바이오로직스는 2017년 보건복지부의 감염병위기대응 기술개발사업 과제로 선정, 4년간 23억원을 지원받아 EuMCV4주를 개발했다. EuMCV4주는 예방효과가 장기간 지속되며, 성인은 물론 소아에서도 사용할 수 있다는 장점이 있다

장종원 기자 2020-06-15 07:49
젠큐릭스, 공모가 2만2700원 확정..182억 모집
젠큐릭스가 공모가를 2만2700원에 확정했다. 젠큐릭스는 지난 10일과 11일 양일간 국내외 기관투자자를 대상으로 진행한 수요예측 결과, 총 378개 기관이 참여해 77.03 대 1의 경쟁률을 기록했다고 12일 밝혔다. 이에 따라 공모가는 희망밴드의 하단인 2만2700원으로 확정했다. 수요예측 상황을 고려해 당초 100만주로 계획했던 공모 주식수를 80만주로 20% 줄이기로 결정했고, 이에 따라 총 공모금액은 182억 원 규모다. 젠큐릭스 관계자는 “코로나19 재확산 및 장기화에 따른 투자자들의 불안 심리를 감안하는 한편, 상장 이

장종원 기자 2020-06-13 03:19
이엔셀-네오젠TC, 'TIL 면역세포치료제' CMO계약
이엔셀은 최근 네오젠TC와 항암면역세포치료제 'NEOG-100'의 위탁생산계약(Contract Manufacture Organization, CMO)을 체결했다고 12일 밝혔다. 이엔셀이 생산할 'NEOG-100'은 종양 내에 존재하는 림프구인 종양침윤림프구(Tumor Infiltrating Lymphocyte, TIL)를 분리, 대량 배양해 환자에게 다시 주입하는 면역세포치료제다. 네오젠TC는 이희진 울산의대 서울아산병원 교수가 올해 2월 교원 창업한 신생 바이오벤처기업으로 종양 면역학을 기반으로 자체 플랫폼 기술을 사용해 면역세

장종원 기자 2020-06-12 11:28
셀트리온, '졸레오 시밀러' 글로벌 3상 하반기 돌입
셀트리온이 졸레어 바이오시밀러 'CT-P39' 글로벌 3상 등 후속 파이프라인의 임상 개발에 본격 나선다. 셀트리온은 최근 글로벌 CRO와 졸레어(Xolair, 성분명 오말리주맙) 바이오시밀러 'CT-P39'의 글로벌 3상을 위한 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 졸레어는 제넨텍(Genentech)이 개발한 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료 항체 바이오의약품으로 2019년 글로벌 매출 3조9000억원에 이르는 블록버스터 제품이다. 셀트리온은 2019년 하반기 CT-P39의 국내 1상에 돌입했으며 올해 하반기 600명을 대상으로

장종원 기자 2020-06-12 11:09
파멥신, 써모피셔와 'VISTA 면역항암제' "CDMO 체결"
파멥신의 회사의 호주 법인(PharmAbcine Australia)을 통해 호주 브리즈번(Brisbane)에 위치한 글로벌 생명과학 기업 써모피셔 사이언티픽(ThermoFisher Scientific)과 차세대 면역항암제 후보물질 ‘PMC-309’의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 12일 발표했다. 파멥신은 이번 계약 체결로 써모피셔 사이언티픽의 약물 개발 가속화 프로그램인 ‘Quick to Clinic ™’ 통합 서비스를 활용해 PMC-309 개발 및 생산에 속도를 낼 예정이다. PMC-309는 면역관문의 일종인 VIS

김성민 기자 2020-06-12 10:55
네오이뮨텍, NT-I7 'PML질환' 美 FDA 희귀의약품 지정
네오이뮨텍은 11일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NT-I7(efineptakiin alfa)이 진행성 다발초점성 백질뇌병증(PML) 관련 희귀의약품지정(ODD, Orphan Drug Designation) 승인을 받았다고 밝혔다. 지난해 FDA로부터 NT-I7을 특발성 CD4 림프구 감소증 치료제로 희귀의약품 지정을 받은 이후 두번째 ODD 승인이다. 네오이뮨텍의 NT-I7은 단백질 엔지니어링 특허기술로 안정화시킨 Interleukin-7(IL-7) 분자와 단백질 지속형 플랫폼 (hyFc 기술)을 융합한 T세포 증폭제

장종원 기자 2020-06-12 09:51
수젠텍-와이바이오, 코로나19 '면역생성' 검사키트 개발
수젠텍(Sugentech)과 와이바이오로직스(Y-Biologics)가 코로나19 진단키트 개발에 이어 코로나19 백신과 항체치료제 개발에 필수적인 코로나19 바이러스 '면역생성' 검사키트 개발에 나선다. 면역생성 검사키트는 코로나19의 면역 항체 생성 여부를 현장에서 즉시 판별할 수 있다. 수젠텍은 항체 개발 전문회사인 와이바이오로직스와 코로나19 바이러스 면역 생성 여부를 검사할 수 있는 '코로나19 중화항체 정량 검사키트' 개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 12일 밝혔다. 중화항체는 바이러스의 감염성을 중화시켜 바이러

김성민 기자 2020-06-12 09:39
유바이오로직스, 美 'POPBio'와 JV설립.."프리미엄백신 개발"
유바이오로직스가 프리미엄 백신 개발을 위한 미국 바이오텍과 손잡았다. 유바이오로직스는 11일 미국 'POP Biotechnologies(POP Biotech)에 300만달러를, POP Biotech과 공동으로 현지 합작법인을 설립하기 위해 125만달러를 출자했다고 밝혔다. 이번 출자를 통해 유바이오로직스는 POP Biotech의 지분 25%를 취득하며, JV의 경우 62.5%의 지분과 경영권을 갖게 된다. 유바이오로직스는 이번 POP Biotech 출자를 통해 미국시장 진출의 교두보를 확보하게 됐다. 또한 JV설립과 함께 유바이오로

장종원 기자 2020-06-12 08:55

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