바이오스펙테이터 정지윤 기자
티움바이오(TiumBio)는 25일 면역항암제로 개발하고 있는 TGFβ/VEGF 이중저해제 ‘TU2218’을 임상2a상의 담도암 대상 투약을 시작했다고 밝혔다.
이번 임상2a상은 이번달 초 두경부암 환자를 대상으로 첫 투약을 시작한 임상이다. 티움바이오는 현재 TU2218을 PD-1 항체 ‘키트루다(Keytruda, pembrolizumab)’ 등과 병용투여해 담도암, 두경부암, 대장암 등 3개 암종을 대상으로 평가하는 임상2a상을 진행하고 있다.
이번에 투약을 개시한 담도암은 조기 발견이 어려워 진단시 수술이 가능한 환자는 20~30%에 불과하며 생존율이 낮은 암으로 알려져 있다.
김훈택 티움바이오 대표는 “TU2218의 임상2상은 국내 빅5병원을 포함한 8개 기관으로 확대해 빠르게 환자 모집을 진행하고 있다”며 “내년 상반기 두경부암, 담도암 환자 대상의 임상2상 중간결과를 도출하기를 기대한다”고 말했다.
TU2218은 암의 진행, 전이 등과 관련있는 TGF-β와 종양미세환경(TME)내 신생혈관 형성에 관여하는 VEGF를 동시에 억제하는 약물로 키트루다 등 면역관문억제제와 함께 사용될 때 항암 치료효과를 높일 수 있을 것으로 회사는 기대하고 있다.