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파멥신, 혈관타깃 Tie-2 항체 “PD-1과 시너지 효과”유료
파멥신이 신혈관생성인자인 Tie-2를 타깃하는 항체 후보물질 ‘PMC-403’의 전임상 결과를 공개했다. PMC-403은 종양에서 나타난 비정상 혈관을 정상화(normalize)시켜 항암효과를 보였으며 림프구(lymphocyte)의 종양미세환경(TME) 침투율을 증가시킨 결과를 나타냈다. 또, 면역관문저해제인 PD-1항체와 병용했을 때 시너지 효과를 보였다. Tie-2는 ang1, 2(angiopoietin1, 2)에 대한 세포표면 수용체로 신혈관생성 조절, 내피세포의 생존, 분화, 이동 등을 조절하며, ang1/Tie-2 신호경

서윤석 기자 2020-07-06 10:17
고바이오랩, 코스닥 상장예비심사 청구
고바이오랩은 한국거래소에 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 제출하고 기업공개(IPO)절차에 돌입했다고 6일 밝혔다. 고바이오랩은 기술성장기업으로서 코스닥상장을 위해 전문평가기관인 한국기업데이타, 이크레더블로부터 기술성 평가 결과 A, A를 받았다. 고바이오랩 관계자는 "투자자 보호를 위해 성장성 특례상장을 추구하게 됐다"고 부연했다. 고바이오랩은 마이크로바이옴 기반의 혁신 신약을 개발하는 전문 기업으로 자가면역질환(아토피, 건선, 궤양성 대장염) 및 대사질환(당뇨, 비알콜성지방간염) 등 미충족 의료수요가 높은 분야를 중심으로 치

김성민 기자 2020-07-06 09:25
바이젠셀, 중기부 '기술지주회사 R&D 지원사업' 선정
바이젠셀은 6일 중소벤처기업부와 한국산업기술진흥원에서 시행하는 '2020년 기술지주회사 자회사 R&BD 지원사업'에 참여기업으로 선정됐다고 밝혔다. 대학·연구소가 보유한 신기술의 사업화 확대 및 일자리 창출을 도모하기 위해 대학 기술지주회사 자회사의 신산업 분야 기술개발을 지원하는 사업이다. 바이젠셀은 가톨릭대 기술지주회사와 고려대 기술지주회사와 함께 컨소시엄을 구성해 사업에 선정됐다. 이에 따라 바이젠셀은 정부로부터 올해부터 3년간 약 6억원의 연구개발비를 지원받아 새로운 면역억제세포인 제대혈 유래 골수성 면역억제 세포(CBMS)

장종원 기자 2020-07-06 09:19
셀트리온제약 "HIV치료제 글로벌 조달물량 출하 개시"
셀트리온제약이 글로벌 조달시장에 공급하는 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 'CT-G7' 출하에 본격 착수했다고 6일 밝혔다. CT-G7은 셀트리온이 자체 개발한 HIV 치료제로 3개 성분으로 구성된 개량신약이다. 셀트리온은 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 CT-G7의 잠정 승인(Tentative Approval)을 획득하고, 글로벌 조달시장 진출을 위해 다수의 국제조달기구와 협의를 진행해 왔다. 이에 셀트리온은 최근 글로벌 조달기관들과 1600만달러에 달하는 공급 계약을 성사시켰으며, 올 하반기 추가 계약을 통해 올해

장종원 기자 2020-07-06 09:15
옵토레인 "美NIH 코로나19 진단 'RADx' 1차 통과"
옵토레인이 미국 국립보건원(NIH)이 긴급 마련한 코로나19진단 연구개발 프로그램 'RADx'의 1차 관문을 통과했다. 옵토레인은 미국 NIH와 협력해 'Digital real-time PCR'을 활용해 타액으로 코로나19를 신속, 정확하게 진단하는 기술을 고도화할 수 있게 됐다. RADx(RAPID ACCELERATION OF DIAGNOSTICS)는 NIH가 코로나19 진단을 위한 기술 개발, 상용화, 구현의 혁신을 가속화하기 위해 지난 4월 28일 개시한 프로그램으로 총 14억3000만달러 규모의 긴급 자금이 투입된다. 이중

장종원 기자 2020-07-06 09:14
유틸렉스, 100% 무상증자 결정
유틸렉스가 보통주 1주당 신주 1주(100%)를 배정하는 무상증자를 결정했다고 3일 공시했다. 이번 무상증자로 발행되는 신주는 746만234주다. 무상증자 완료 후 총 발행 주식 수는 1492만468주로 변경될 예정이며 배정 기준일은 7월 20일이며, 무상증자에 따른 권리락은 오는 7월 17일에 발생하며 신주 상장 예정일은 8월 7일이다. 최수영 유틸렉스 대표는 “이번 무상증자는 주주 친화 정책의 일환으로 주주가치 제고와 기업 신뢰도 향상에도 긍정적인 영향을 줄 것으로 판단한다”고 설명했다. 한편 유틸렉스는 이날 킬러 T세포로 불리

김성민 기자 2020-07-03 14:54
'국가신약개발사업' 확정..내년부터 "10년간 2.2조 투입"
국내 신약개발 및 재생의료 분야를 육성하기 위해 오는 2021년부터 10년간 2조8000억원을 투입하는 대형사업계획이 확정됐다. 범부처전주기신약개발사업에 이은 국가신약개발사업, 신규사업인 범부처 재생의료 기술개발사업이다. 과학기술정보통신부, 보건복지부, 산업통상자원부 등 관계부처는 국가신약개발사업, 범부처 재생의료 기술개발사업 등 2개 범정부 사업이 국가재정법에 따른 예비타당성조사를 통과했다고 3일 밝혔다. 이번 예비타당성조사를 통과한 두 사업은 지난해 5월 관계부처 합동으로 발표한 '바이오헬스산업 혁신전략'을 토대로 마련됐다. 먼

장종원 기자 2020-07-03 14:07
바이로큐어, 캐나다정부 '코로나19 백신'"공동개발 참여"
바이로큐어가 캐나다 정부 연구재단(Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada, NSERC)으로부터 신종코로나 바이러스(COVID-19) 백신 플랫폼 개발을 위한 공동연구업체로 선정됐다고 3일 밝혔다. 이번 프로젝트는 바이로큐어의 과학책임자(CSO)이자 북미지역 연구총괄을 담당하고 있는 캐나다 토미알렌(Tommy Alain) 오타와대학 교수가 연구개발을 주도하고, 여기에 바이로큐어의 연구진과 오타와병원의 젠비라 바이오사이언스(Genvira Biosciences) 연구진

김성민 기자 2020-07-03 12:55
IMBDx-K마스터사업단 "액체생검 동반진단·마커 공동개발"
아이엠비 디엑스와 K-MASTER사업단이 액체생검 기반의 동반진단 및 바이오마커 개발을 위한 공동연구에 나선다. 아이엠비 디엑스(아이엠비)와 고려대학교 정밀의료 기반 암 진단·치료법 개발 사업단(K-MASTER 사업단)은 2일 고려대학교 의과대학 윤병주홀에서 '액체생검 기반 정밀의료를 위한 동반진단 및 약제 내성 바이오마커 개발'에 관한 업무협약을 맺었다. 이날 협약식에는 K-MASTER 사업단의 김열홍 단장, 이수현 교수, 이행철 사무국장등이 참여했으며 아이엠비에서는 문성태 대표, 김황필 연구소장 등이 참석했다. K-MASTER

장종원 기자 2020-07-02 17:09
바이오니아-KB생명보험, 유전자검사 공급계약 체결
바이오니아는 KB생명보험과 '진투라이프(Gene2Life)' 유전자검사 서비스 이용권 공급 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 계약으로 바이오니아는 KB생명보험에서 1일자로 출시한 'KB 계획이 다 있는 여성암보험' 가입 고객에게 진투라이프 서비스를 제공한다. 진투라이프는 코로나19 진단검사에 사용되는 바이오니아의 장비와 키트를 이용해 정확하고 신뢰성 높은 결과를 제공하는 것이 특징이다. 검사 방법도 간단하다. 타액 키트에 타액(침)과 보존액을 넣고 흔든 후 택배로 발송하면, 접수 후 국내 최단기간인 3일 이내에 결과를 확인할 수

장종원 기자 2020-07-02 14:15
액체생검 암진단 진캐스트, 중기부 '아기유니콘' 선정
진캐스트는 최근 중소벤처기업부가 주관하는 '아기유니콘 200 육성사업'에 최종 선정돼 전자협약을 마쳤다고 2일 밝혔다. 아기유니콘 200 육성사업은 정부가 국내 유니콘(기업가치 1조원 이상)기업을 육성하기 위한 K-유니콘 프로젝트 1단계 프로그램이다. 혁신적인 사업모델과 성장성을 검증받은 유망 스타트업을 발굴해 글로벌 경쟁력을 갖춘 예비 유니콘(기업가치 1000억원 이상)기업으로 육성하기 위한 사업이다. 이번 사업에 선정되면서 진캐스트는 시장개척자금을 포함해 최대 159억원의 자금을 지원받게 될 예정이다. 진캐스트는 새롭게 확보된

장종원 기자 2020-07-02 11:48
보령제약, "아플리딘, 코로나19 치료제 개발"
보령제약이 스페인 파마마(PharmaMar)와 독점판매 계약한 다발성 골수종 치료제 아플리딘(성분명: 플리티뎁신)을 코로나19 치료제로 개발한다. 보령제약은 아플리딘에 대한 코로나19에 대한 항바이러스 효능 시험에서 강력한 항바이러스 효과를 확인했다. 2일 보령제약에 따르면 국내 공신력 높은 연구기관에서 반복 수행한 코로나19에 대한 항바이러스 효능평가 연구(원숭이 신장세포 실험)에서 아플리딘은 코로나19 치료제로 특례수입 승인된 대조약물 '렘데시비르' 대비 2400~2800배의 항바이러스 활성을 보였다. 또한 사람 폐세포(Calu

장종원 기자 2020-07-02 10:46
SK바이오팜, 코스피 상장.."상한가 직행·시총 10조"
SK바이오팜이 상장 첫날 기록적인 매수세로 상한가를 기록하며 유가증권시장(KOSPI)에 성공적으로 안착했다. SK바이오팜은 2일 서울 여의도 한국거래소에서 유가증권시장(KOSPI) 상장기념식을 개최했다. 이날 기념식에는 조정우 SK바이오팜 사장과 임원진, 조대식 SK 수펙스추구협의회 의장, 정지원 한국거래소 이사장, 임재준 한국거래소 부이사장, 라성채 한국거래소 유가증권시장본부장보, 정영채 NH투자증권 대표이사, 박장호 씨티그룹글로벌마켓증권 대표이사 등 주관사단 대표를 비롯해 안상환 한국IR협회 회장, 이기헌 한국상장회사협의회 상근

장종원 기자 2020-07-02 10:28
에스바이오메딕스, 코스닥 성장성 상장예비심사 청구
에스바이오메딕스가 올해 하반기 기업공개를 목표로 코스닥 상장예비심사 절차에 돌입했다. 2일 한국거래소에 따르면 에스바이오메딕스는 지난 1일 성장성 특례제도 방식의 코스닥 상장예비심사청구서를 제출했다. 성장성 특례 상장은 IPO 주관사의 추천을 받은 기업에 상장 요건을 완화해주는 제도로 대신 주관사는 주가 부진시 투자자의 주식을 되사주는 풋백옵션 책임을 부담한다. 에스바이오메딕스의 상장주관사는 미래에셋대우다. 에스바이오메딕스는 이번 상장을 준비하는 과정에서 회사의 기술력, 사업성을 인정받기 위해 기술성평가를 진행해 모두 A, A 등급

장종원 기자 2020-07-02 10:14
에스엔바이오, 125억 시리즈B "나노항암제 韓·美 임상"
에스엔바이오사이언스가 총 125억원 규모의 시리즈B 투자를 유치했다. 에스엔바이오는 이번 투자를 바탕으로 이중나노미셀 항암제(SNB-101)의 국내 및 미국 1상에 진입하는 것은 물론 후속파이프라인 개발에도 본격 나설 계획이다. 1일 에스엔바이오사이언스에 따르면 이번 투자에는 기존 투자자인 스마일게이트인베스트먼트를 비롯해 SL인베스트먼트, 코메스인베스트먼트, 원익투자파트너스, 대교인베스트먼트, 보광창업투자, CKD창업투자 등의 벤처캐피탈과 하나금융투자, 보난자-위드윈 PE, JL파트너스 등이 재무적 투자자로 참여했다. 에스엔바이오는

장종원 기자 2020-07-02 09:36
크리스탈, 'HDAC 저해제' 3제 병용 "췌장암 1/2상 발표"
크리스탈지노믹스(Crystal Genomics)가 췌장암 대상으로 자체 개발한 HDAC(histone deacetylase) 저해제 '아이발티노스타트(Ivaltinostat, CG-745)'의 병용투여 임상 결과를 발표했다. 이번 결과 발표에 대해 크리스탈지노믹스는 "최종 결과보고서를 작성하여 조건부허가 신청 및 다음 단계 임상시험 진행 예정"이라고 밝혔다. 크리스탈은 수술이 불가능한 진행성췌장암 환자에게 아이발티노스타트와 젬시타빈(Gemcitabine)+얼로티닙(Erlotinib) 3제 병용요법의 1/2상 임상 시험 결과를 온라

김성민 기자 2020-07-02 09:05

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